Mei de trochgeande ferbettering fan kwaliteitseasken fan konsuminten wurde de kwaliteitseasken fan minsken foar optyske linzen ek stadichoan ferbettere, tagelyk wurde de wrâldeasken foar optyske linzen ek hieltyd stranger.Hoe kinne jo har kwaliteitsmerk fluch identifisearje?Hjoed sille wy sjen nei de noarmen foar optyske lens en besibbe markearring easken yn ferskate lannen.
De Europeeske Uny
De Jeropeeske Uny fereasket dat optyske linzen moatte foldwaan oan 'e Regeling foar medyske apparaten (EU) 2017/745 en wurde sertifisearre as kwalifisearre.Om soepel de EU-merk yn te gean, kin it "CE"-mark wurde tafoege
Brittanje
Nei Brexit fereasket Grut-Brittanje dat optyske linzen foldogge oan 'e pleatslike regeljouwing foar medyske apparaten 2002 en wurde sertifisearre om te kwalifisearje foardat it "UKCA"-merk tafoege wurdt om de lokale merk soepel yn te gean.
De Feriene Steaten
Yn 'e Feriene Steaten wurde optyske linzen ek strikt regele as medyske apparaten, en har kwaliteit moat foldwaan oan' e easken fan 'e Federal Food and Drug Administration (FDA) (21 CFR 801.410) foardat se kinne wurde ymportearre.
Sina
De ynlânske merk moat foldwaan oan de easken fan GB / T 38005-2019 standert.
Intertek Product Performance Appraisal - in prestaasjessertifikaat foar konsuminten om yn ien eachopslach te begripen.Fabrikanten fan optyske lens kinne de prestaasjekenmerken fan har eigen produkten opnimme op dit sertifikaat om de eigenheid fan produkten te markearjen, om it ferkeappunt fan produkten te ferbetterjen.
Post tiid: Sep-03-2022